11月8日，輝瑞與減肥藥初創(chuàng)公司Metsera簽署合并協(xié)議修正案，輝瑞將以每股最高86.25美元收購，較9月22日Metsera收盤價溢價159%。此前諾和諾德提出85億美元收購要約，高于輝瑞報價，且輝瑞曾起訴Metsera違反并購協(xié)議條款。華南某券商醫(yī)藥行業(yè)分析師稱市場溢價核心是技術(shù)平臺可延展性。9月輝瑞首次宣布73億美元收購Metsera，被視為彌補自研管線短板，其兩款核心GLP-1候選藥因安全性問題終止研發(fā)。Metsera核心價值在于三大技術(shù)平臺，不僅能讓輝瑞快速獲得臨床階段管線資產(chǎn)，還能賦能現(xiàn)有多肽藥物改良，形成全賽道布局，加價鎖定Metsera是輝瑞扭轉(zhuǎn)戰(zhàn)略被動的關(guān)鍵一步。

金河生物近日獲內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧廳核發(fā)的飼料添加劑產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，其開發(fā)的飼料添加劑紅法夫酵母獲批。該產(chǎn)品核心價值在于發(fā)酵過程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物蝦青素，蝦青素作為強大天然抗氧化劑，在水產(chǎn)養(yǎng)殖與飼料、健康保健及化妝品行業(yè)應(yīng)用廣泛。目前蝦青素來源有天然提取、化學(xué)合成、微生物發(fā)酵三種，其中微生物發(fā)酵生產(chǎn)的天然蝦青素安全性、穩(wěn)定性和實用性良好。紅法夫酵母生長周期快、易培養(yǎng)，極具商業(yè)開發(fā)價值。金河生物作為專業(yè)從事動物保健品的高新技術(shù)企業(yè)，早已布局，建有年產(chǎn)3000噸蝦青素建設(shè)項目，此次獲批是其重視研發(fā)創(chuàng)新、加快合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用的結(jié)果。

Nitinotes宣布其用于內(nèi)鏡袖狀胃成形術(shù)（ESG）的全自動縫合平臺EndoZip獲CE批準(zhǔn)上市，這是EndoZip首次獲主流市場藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，也是Nitinotes的重要里程碑。EndoZip的上市驗證了其技術(shù)的安全性與性能，為歐洲商業(yè)化鋪平道路，Nitinotes將在歐洲精選醫(yī)療中心率先推廣。肥胖癥影響超6.5億成年人，ESG正成為微創(chuàng)治療新選擇，EndoZip憑借自動化縫合優(yōu)勢，將ESG手術(shù)轉(zhuǎn)化為快捷門診術(shù)式，推動技術(shù)普及化，為肥胖治療樹立新標(biāo)準(zhǔn)。此外，Nitinotes也在積極推進(jìn)在美國項目進(jìn)程，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)EndoZip開展IDE臨床研究。EndoZip是一種全自動微創(chuàng)縫合器，無需開刀，治療約30分鐘，術(shù)后稍作觀察即可出院。

輝瑞在與諾和諾德就肥胖癥生物技術(shù)公司Metsera的競購戰(zhàn)中勝出，以每股86.25美元（總價約90億美元，含每股65.60美元現(xiàn)金及20.65美元或有價值權(quán)）達(dá)成收購。Metsera認(rèn)為，諾和諾德提議的交易將使公司及其股東面臨不可接受的法律和監(jiān)管風(fēng)險，包括初始股息可能無法支付或后續(xù)被追回。Metsera董事會重申建議，呼吁股東在特別會議上投票批準(zhǔn)與輝瑞的合并協(xié)議，稱修訂后的條款從價值和交易確定性角度都代表了股東利益最大化的最優(yōu)方案。雙方預(yù)計在11月13日股東特別會議后迅速完成交易。

11月7日，第八屆進(jìn)博會開幕首日，諾華首個放射配體療法藥物镥[177Lu]特昔維匹肽注射液（派威妥）雙適應(yīng)癥獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，這是國內(nèi)首個獲批的靶向前列腺特異性膜抗原的放射配體療法藥物。派威妥2022年獲FDA批準(zhǔn)，2025年前三季度銷售額達(dá)13.89億美元。其獲批基于全球III期研究及中國橋接研究結(jié)果。放射配體療法將放射性核素與靶向配體結(jié)合，精準(zhǔn)鎖定腫瘤細(xì)胞，減少對健康組織傷害。核藥研發(fā)生產(chǎn)復(fù)雜，價格高昂，諾華兩款核藥去年收入超20億美元。諾華中國區(qū)總裁稱此次獲批是重要舉措和關(guān)鍵里程碑。我國前列腺癌發(fā)病率和死亡率攀升，發(fā)病人數(shù)全球第二，晚期患者預(yù)后差，亟需創(chuàng)新藥物。

2025年11月5日，諾華公司宣布其放射配體療法藥物派威妥?（镥［177Lu］特昔維匹肽注射液）雙適應(yīng)癥獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成為國內(nèi)首個且目前唯一獲批的放射配體療法藥物，為晚期前列腺癌治療帶來全新“精準(zhǔn)靶向”選擇。該藥物將精準(zhǔn)識別腫瘤的特定配體與放射性核素結(jié)合，能精準(zhǔn)鎖定腫瘤細(xì)胞，減少對正常組織損傷。此次獲批的兩個適應(yīng)癥針對兩類不同的PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者，批準(zhǔn)基于全球III期研究及中國橋接研究結(jié)果，PSMAfore研究顯示其聯(lián)合治療可延長患者影像學(xué)無進(jìn)展生存期一倍以上，客觀緩解率更高。派威妥?在全球市場已展現(xiàn)“核藥爆品”潛力，2025年前三季度銷售額達(dá)13.89億美元，中國市場供應(yīng)保障也已提上日程。

輝瑞公司已同意以100億美元收購肥胖癥藥物開發(fā)商Metsera，結(jié)束了涉及其競爭對手諾和諾德的激烈競標(biāo)過程。該交易金額比輝瑞最初的報價高出一倍多，解決了兩家制藥公司之間圍繞此次收購的法律糾紛。隨著兩家公司都希望利用Metsera在肥胖癥治療領(lǐng)域的突破性進(jìn)展，競標(biāo)戰(zhàn)愈演愈烈。輝瑞大幅提高報價最終成功達(dá)成交易，標(biāo)志著該公司在擴展其不斷增長的肥胖藥物市場中邁出了重要一步。該協(xié)議于2025年11月8日宣布。

2025年11月7日，重慶精準(zhǔn)生物自主研發(fā)的“普基奧侖賽注射液”（普利得凱?）獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，該產(chǎn)品是中國首款獲批用于治療兒童及青少年難治性或復(fù)發(fā)性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的CAR-T細(xì)胞治療藥物，也是目前唯一采用人源化修飾的CD19 CAR-T產(chǎn)品，填補了我國在該疾病領(lǐng)域的臨床空白，打破國外技術(shù)壟斷。其I期臨床試驗由周劍峰教授領(lǐng)銜完成，Ⅱ期由王天有教授和張義成教授牽頭，聯(lián)合全國十余家三甲醫(yī)院開展。普基奧侖賽采用人源化設(shè)計，降低免疫原性和抗藥抗體產(chǎn)生概率，避免副作用與療效縮短問題。關(guān)鍵Ⅱ期臨床試驗中，在極具挑戰(zhàn)的人群中療效顯著，3個月內(nèi)最佳CR/CRi率達(dá)90.63%，完全緩解率78.13%。

Medical Microinstruments(MMI)宣布其顯微手術(shù)外科機器人Symani獲FDA批準(zhǔn)，用于阿爾茨海默病臨床研究（REMIND），評估其在重建確診淋巴梗阻患者深部頸淋巴結(jié)淋巴引流通路方面的可行性。研究主要終點為術(shù)后30天內(nèi)器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件，其他終點包括不良事件、生物標(biāo)志物、影像學(xué)變化及術(shù)后六個月認(rèn)知評估。高管評價稱，此次獲批是公司里程碑，昭示科學(xué)可能性，機器人精確性或為阿爾茨海默病等毀滅性疾病解鎖新治療途徑。過去十年科學(xué)發(fā)現(xiàn)揭示了神經(jīng)退行性疾病患者對顯微外科干預(yù)的需求，機器人技術(shù)有望改善有害蛋白質(zhì)清除。Symani系統(tǒng)機器人精準(zhǔn)度高，能在超顯微外科尺度上精準(zhǔn)操作，減少治療結(jié)果差異性。Symani是靈活手術(shù)平臺，由兩個機械臂組成，可實現(xiàn)手術(shù)運動7-20倍縮放和震顫過濾。

泌尿巨頭Laborie Medical Technologies宣布以4.65億美元（含4.4億美元交割款及2500萬美元里程碑付款）收購Organon旗下產(chǎn)后止血產(chǎn)品Jada，該價格相當(dāng)于Jada過去12個月營收的6.5倍。Jada是一款通過負(fù)壓吸引實現(xiàn)止血的產(chǎn)品，止血效果顯著且迅速（3分鐘即可止血），與傳統(tǒng)球囊或紗布填充方式不同。該產(chǎn)品最初由Alydia Health設(shè)計開發(fā)，2021年獲FDA批準(zhǔn)上市，同年被默克以2.4億美元收購Alydia Health，后因默克拆分醫(yī)療保健業(yè)務(wù)（Organon），收購最終由Organon完成。此后，Organon在全球大規(guī)模推廣Jada，過去12個月銷售額超7000萬美元。Laborie高管表示，此次收購將助力公司在產(chǎn)科市場加速增長，擴大Jada可及性，造福全球母親。

2025年11月7日，Opus Genetics宣布在開發(fā)用于治療Leber先天性黑蒙癥5型（LCA5）的基因療法OPGx-LCA5方面取得了重要的監(jiān)管進(jìn)展。在與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）成功召開B類再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法（RMAT）會議后，該公司獲得了關(guān)于關(guān)鍵試驗設(shè)計和生產(chǎn)的建設(shè)性反饋。FDA認(rèn)識到針對LCA5相關(guān)失明的治療存在迫切的醫(yī)療需求，這是一種影響全球約200人的超罕見遺傳性視網(wǎng)膜疾病，并重申了對罕見病監(jiān)管靈活性的承諾。該機構(gòu)提供了有關(guān)化學(xué)、制造和控制（CMC）以及試驗規(guī)劃的指導(dǎo)。Opus Genetics首席執(zhí)行官George Magrath表示對OPGx-LCA5的審批路徑充滿信心，并指出正在進(jìn)行的試驗將采用適應(yīng)性設(shè)計，包括第三階段部分，從而無需單獨的注冊試驗。OPGx-LCA5旨在使用AAV8載體治療由LCA5基因突變引起的LCA5。

阿斯利康于2025年10月22日正式完成對瑞士生物技術(shù)公司SixPeaks Bio AG的100%控股收購，正式進(jìn)軍以“保留瘦肌肉”為特色的下一代體重管理治療領(lǐng)域。阿斯利康早在2024年第二季度已向SixPeaks投資1500萬美元，并獲得未來收購其全部股權(quán)的選擇權(quán)，此次收購交易完成時支付1.7億美元，兩年后支付3000萬美元，并預(yù)留最高1億美元的監(jiān)管里程碑付款。SixPeaks核心研發(fā)方向聚焦于體重管理領(lǐng)域創(chuàng)新療法，與當(dāng)前減重藥物市場需求高度契合。此次收購擴充了阿斯利康在代謝疾病與體重管理領(lǐng)域的研發(fā)管線，SixPeaks的加入將帶來差異化的技術(shù)平臺與研發(fā)思路，助力其在減重藥物市場中占據(jù)更有利地位。

2025年10月，全球醫(yī)療健康領(lǐng)域發(fā)生182起融資事件（不含IPO等），披露總額約59.77億美元，國內(nèi)67起、約7.43億美元，海外115起、約52.34億美元。與9月比，10月融資事件數(shù)升2.82%，總額跌41.25%，有16起過億美元融資，14起在海外、2起在國內(nèi)。細(xì)分領(lǐng)域中，生物醫(yī)藥融資規(guī)模居首，占全領(lǐng)域40.66%的事件數(shù)、68.45%的融資金額。其中，新藥研發(fā)商Kailera Therapeutics完成6億美元B輪融資成榜首，其正開發(fā)治療肥胖癥的注射劑與口服療法，文中未提及投資機構(gòu)、財務(wù)顧問及詳細(xì)融資目的。